BioZen MagBeads精準捕獲ADC“藥王”（DS-8201）

更新時間：2025-03-28

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抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug conjugate，ADC）是由單克隆抗體（mAb）與高活性載荷（payload）通過化學(xué)連接子偶聯(lián)而成。單抗作為載體將小分子藥物靶向運輸?shù)侥繕思毎小Ｓ捎谄涿鞔_的靶向性、遞送治療藥物的有效性，ADC 藥物成為當(dāng)前治療腫瘤疾病藥物的新方向。ADC 給藥后在生物機體內(nèi)會以多種形式存在，包括 ADC、ADC 生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物、游離載荷、載荷-部分連接子及其相關(guān)代謝產(chǎn)物等。全面地了解 ADC 藥物的藥代動力學(xué)特性，對于 ADC 藥物的設(shè)計和開發(fā)至關(guān)重要。

Trastuzumab deruxtecan（DS-8201; ENHERTU^®）是由第一三共和阿斯利康合作開發(fā)的新型 HER2 靶向 ADC。Deruxtecan 是毒性藥物 DX-8951 的衍生物（Dxd）和連接子馬來酰亞胺 -GGFG 肽的偶聯(lián)物，已被批準用于治療轉(zhuǎn)移性 HER2 陽性乳腺癌患者。

本文以 DS-8201 為例，利用 BioZen MagBeads 鏈霉親和素磁珠提取凈化方式，Biozen peptide XB-C18 分析，建立一種檢測總抗體和結(jié)合型載荷的 LC-MS/MS 定量分析方法。

實驗部分

MagBeads 活化

取圖 1. MagBeads 經(jīng)過 PBS 清洗后，與生物素山羊抗人混合孵育后 PBS 清洗，磁力架棄去上清；

圖 1. MagBeads 原包裝

免疫捕獲

加入血漿樣本，混合孵育，磁力架棄去上清；

圖 2. 分散清洗

淋洗和洗脫

分別使用 PBS 和碳酸氫銨溶液清洗 MagBeads，磁力架棄去上清；用 0.1% TFA 震蕩洗脫，磁力架收集上清液；

圖 3. 磁力架棄去上清

酶解

總抗與 Payload 分別用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解：

酶解結(jié)束后，均加入 10% FA 乙腈終止，離心待上機測試。

色譜條件

色譜柱：Biozen peptide XB-C18（2.1 × 100 mm, 1.7 μm）；P/N: 00D-4774-AN

流動相 A 相：0.1% 甲酸水溶液；

流動相 B 相：0.1% 甲酸乙腈溶液；

流速：0.3 mL/min；

柱溫：40 ℃；

質(zhì)譜條件

質(zhì)譜型號：SCIEX Triple Quad™ 6500系統(tǒng)

離子源類型：電噴霧離子源（ESI+）

掃描方式：多反應(yīng)監(jiān)測正負離子模式（MRM）

為獲得較好的穩(wěn)定性和靈敏度，優(yōu)化源氣參數(shù)及各化合物監(jiān)測離子對、去簇電壓（DP）和碰撞電壓（CE）。

結(jié)果

靈敏度和線性

用 DS-8201 配制基質(zhì)曲線，該方法曲線濃度范圍為 0.6nM~600nM，經(jīng)過前處理后上機檢測，得到總抗體和結(jié)合型 Payload 線性良好，R²均大于 0.995（見下圖 4、5）。

圖 4. 總抗特征肽標準曲線

圖 5. Payload標準曲線

進樣曲線最高點后進空白溶液，總抗體定量肽段殘留在 0.09‰，小分子 payload 殘留在 0.14‰。兩者殘留均小于 LLOQ，滿足分析要求，LLOQ 和殘留色譜圖見圖 6~9。

圖 6. 總抗特征肽 LLOQ 定量離子色譜圖

圖 7. 特征肽殘留 XIC 色譜圖

圖 8. 結(jié)合型 payloadLLOQ 定量離子色譜圖

圖 9. Payload 空白殘留 XIC 色譜圖

方法回收率和基質(zhì)效應(yīng)

分別在大鼠血漿中添加低、中、高三個濃度 DS-8201 標品，外標法考察 MagBeads 的提取凈化回收情況見下表，回收率均在 75%~90% 間。通過對比空白基質(zhì)溶液添加酶解標液和空白溶劑添加酶解后標液，評估提取后基質(zhì)效應(yīng)得到，基質(zhì)效應(yīng)為 96.5%，可以得到血漿樣本通過 MagBeads 提取凈化后基本上沒有明顯的基質(zhì)效應(yīng)。

表 1. 加標回收結(jié)果

化合物	加標濃度 nM	回收率 %
GPSVFPLAPSSK	1.8	80.2%
	180	82.4%
	600	86.8%
Dxd	1.8	77.3%
	180	82.6%
	600	87.1%

討論

對于測定的總抗體、結(jié)合型載荷與 ADC 的生物轉(zhuǎn)化，一般采用將生物基質(zhì)中的所有 ADC 大分子免疫捕獲出來，再進行后續(xù)酶解處理的方法。本文選擇的使用通用型人源二抗對 ADC 藥物進行提取捕獲。根據(jù) ADC 濃度、基質(zhì)復(fù)雜程度以及其他檢項的需要，還可以選擇抗載荷抗體與鏈霉親和素結(jié)合對偶聯(lián)抗體進行捕獲，從而更加提高方法的特異性和靈敏度。

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